模板主题

#

尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2010第2403390号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京西门子医疗诊断设备有限公司 代理公司: 北京西门子医疗诊断设备有限公司
规格型号: REF 03051305: 6×670测试/盒 (试剂1:6×68mL;试剂2:6×20mL);REF 07497014: 7×140测试/盒(试剂1: 7×15mL;试剂2:7×5.4mL); REF 02871651: 4×670测试/盒(试剂1:4×68mL;试剂2: 2×39mL).
适用范围: 该产品用于对人血清、血浆(肝素锂)中的尿酸进行定量测定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2010第2403390号
注册人名称 Siemens
注册人住所 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097
生产地址 Ardmore,Diamond Road,Crumlin,Co Antrim,BT29 4QY,UK
代理人名称 北京西门子医疗诊断设备有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)
型号、规格 REF 03051305: 6×670测试/盒 (试剂1:6×68mL;试剂2:6×20mL);REF 07497014: 7×140测试/盒(试剂1: 7×15mL;试剂2:7×5.4mL); REF 02871651: 4×670测试/盒(试剂1:4×68mL;试剂2: 2×39mL).
结构及组成 试剂1:TOOS, 叠氮钠。试剂2:4-氨基安替比林,过氧化物酶,尿酸酶,叠氮钠。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 该产品用于对人血清、血浆(肝素锂)中的尿酸进行定量测定。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2010-12-08
有效期至 2014-12-07
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 2056-2010
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺