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非结合雌三醇测定试剂盒(化学发光法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2010第2402534号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京西门子医疗诊断设备有限公司 代理公司: 北京西门子医疗诊断设备有限公司
规格型号: 100人份/盒, 500人份/盒
适用范围: 该产品用于定量检测血清或血浆的非结合(游离)雌三醇水平。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2010第2402534号
注册人名称 Siemens
注册人住所 5210 Pacific Concourse Drive,Los Angeles,California 90045,USA
生产地址 5700 West 96th Street,Los Angeles,California 90045,USA
代理人名称 北京西门子医疗诊断设备有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 非结合雌三醇测定试剂盒(化学发光法)
型号、规格 100人份/盒, 500人份/盒
结构及组成 Unconjugated Estriol检测单位、Unconjugated Estriol试剂楔、Unconjugated Estriol校正品。产品有效期:在2-8°C保存,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 该产品用于定量检测血清或血浆的非结合(游离)雌三醇水平。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2010-08-20
有效期至 2014-08-19
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 1610-2010
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺