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缓冲液

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2010第2401578号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京西门子医疗诊断设备有限公司 代理公司: 北京西门子医疗诊断设备有限公司
规格型号: 104227 6.8:90ml×4,7.3:370 ml ×4
适用范围: 该产品用于样本测试前对PH值及电解质的一点/两点校正及调节溶液的PH值。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2010第2401578号
注册人名称 Siemens
注册人住所 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097
生产地址 Northern RD,Chilton Industrial Estate, Sudbury, Suffolk CO 10 2XQ, UK。
代理人名称 北京西门子医疗诊断设备有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 缓冲液
型号、规格 104227 6.8:90ml×4,7.3:370 ml ×4
结构及组成 6.838:Na+110mmol/L、K+8.0mmol/L、Ca2+2.5mmol/L、Cl-70mmol/L、缓冲液、表面活性剂;7.382:Na+140mmol/L、K+4.00mmol/L、Ca2+1.25mmol/L、Cl-100mmol/L、缓冲液、表面活性剂。产品有效期:在4-25°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 该产品用于样本测试前对PH值及电解质的一点/两点校正及调节溶液的PH值。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2010-06-07
有效期至 2014-06-06
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 0993-2010
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺