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叶酸测定试剂盒(直接化学发光法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2009第2402961号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京西门子医疗诊断设备有限公司 代理公司: 北京西门子医疗诊断设备有限公司
规格型号: 500个测试;100个测试
适用范围: 该产品用于定量测定血清或红细胞中叶酸的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2009第2402961号
注册人名称 Siemens
注册人住所 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097
生产地址 333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032-1597, USA
代理人名称 北京西门子医疗诊断设备有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 叶酸测定试剂盒(直接化学发光法)
型号、规格 500个测试;100个测试
结构及组成 标记试剂、固相试剂、叶酸结合蛋白、标准曲线卡、校准液、校准液的条形码标签、校准液定值卡和说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 该产品用于定量测定血清或红细胞中叶酸的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-12-21
有效期至 2013-12-20
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 1965-2009
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺