| 注册证号： | 国食药监械(进)字2008第2400620号 | 分类目录： | 22-02-01 |
| 注册公司： | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 | 代理公司： | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
| 规格型号： | ADVIA 2400、ADVIA 1650 | ||
| 适用范围： | 该分析仪在临床上用于对人类血清、血浆和尿液等进行生化学及免疫学药物浓度检验。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2008第2400620号 |
| 注册人名称 | Siemens |
| 注册人住所 | Tarrytown, NY10591-5097 USA |
| 生产地址 | 1-2 Musashino 3-Chome, Akishima, Tokyo 196, Japan |
| 代理人名称 | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 全自动生化分析仪 |
| 型号、规格 | ADVIA 2400、ADVIA 1650 |
| 结构及组成 | 该产品由主机、电源装置、串连打印机及全自动进样器组成。 |
| 适用范围 | 该分析仪在临床上用于对人类血清、血浆和尿液等进行生化学及免疫学药物浓度检验。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 生产者名称由“Siemens Medical SolutionsDiagnostics”变更为“Siemens HealthcareDiagnosticsInc”；售后服务机构由“北京西门子医疗诊断设备有限公司”变更为“西门子医学诊断产品(上海)有限公司”；注册证由“国食药监械(进)字2008第2400620号”变更为“国食药监械(进)字2008第2400620号(更)”。原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2008-03-27 |
| 有效期至 | 2012-03-27 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 1236-2008《全自动生化分析仪》 |
| 变更日期 | 2009-01-18 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |