| 注册证号： | 国食药监械(进)字2008第2400538号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 | 代理公司： | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
| 规格型号： | ADVIA2120 | ||
| 适用范围： | 该分析仪在医学临床上用于对患者的血液样品进行血细胞检验和分析。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2008第2400538号 |
| 注册人名称 | Siemens |
| 注册人住所 | Tarrytown, NY10591-5097 USA |
| 生产地址 | Chapel Lane, Swords, Co.Dublin, Ireland |
| 代理人名称 | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 血液分析仪 |
| 型号、规格 | ADVIA2120 |
| 结构及组成 | 该分析仪主要由主机分析模块、自动进样器、计算机工作站及打印机组成。 |
| 适用范围 | 该分析仪在医学临床上用于对患者的血液样品进行血细胞检验和分析。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 生产者名称由“Siemens Medical SolutionsDiagnostics”变更为“Siemens HealthcareDiagnosticsInc”；售后服务机构由“北京西门子医疗诊断设备有限公司”变更为“西门子医学诊断产品(上海)有限公司”；注册证由“国食药监械(进)字2008第2400538号”变更为“国食药监械(进)字2008第2400538号(更)”。原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2008-03-22 |
| 有效期至 | 2012-03-22 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0067-2008《血液分析仪》 |
| 变更日期 | 2009-03-18 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |