| 注册证号： | 国食药监械(进)字2007第1401984号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 | 代理公司： | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
| 规格型号： | 2×5mL/包装或10mL/瓶 | ||
| 适用范围： | 该产品适用于ADVIA Centaur系列化学发光免疫分析系统和ACS:180化学发光免疫分析系统，在用相应肌钙蛋白I试剂、全段甲状旁腺激素试剂检测时，对出现勾状效应的高值样本进行稀释，以便进行再次测试，其结果乘以稀释倍数得出正确的检测结果。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2007第1401984号 |
| 注册人名称 | Siemens |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 511 Benedict Avenue,Tarrytown, NY10591-5097 USA |
| 代理人名称 | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 通用稀释液 |
| 型号、规格 | 2×5mL/包装或10mL/瓶 |
| 结构及组成 | 产品主要组成成份：羊血清，防腐剂，Tris缓冲液，蛋白稳定剂。产品有效期：保存于2-8℃，有效期11个月。 |
| 适用范围 | 该产品适用于ADVIA Centaur系列化学发光免疫分析系统和ACS:180化学发光免疫分析系统，在用相应肌钙蛋白I试剂、全段甲状旁腺激素试剂检测时，对出现勾状效应的高值样本进行稀释，以便进行再次测试，其结果乘以稀释倍数得出正确的检测结果。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2007-12-06 |
| 有效期至 | 2011-12-05 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 1052-2007《通用稀释液》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |