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全自动尿液分析仪

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2007第2400867号 分类目录: 22-09-03
注册公司: 北京西门子医疗诊断设备有限公司 代理公司: 北京西门子医疗诊断设备有限公司
规格型号: 5001E
适用范围: 该尿液分析仪与Bayer公司生产的Clinitek Atlas尿试条合用,对尿液中的蛋白质、白细胞、亚硝酸盐、潜血、葡萄糖、酮体、pH值、比重、胆红素、尿胆原等项目指标进行监控。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2007第2400867号
注册人名称 Siemens
注册人住所 暂缺
生产地址 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA
代理人名称 北京西门子医疗诊断设备有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 全自动尿液分析仪
型号、规格 5001E
结构及组成 尿液分析仪主要由分析仪主机,检测系统,清洗/废液系统,样品处理器,条码阅读器(可选)等组成。
适用范围 该尿液分析仪与Bayer公司生产的Clinitek Atlas尿试条合用,对尿液中的蛋白质、白细胞、亚硝酸盐、潜血、葡萄糖、酮体、pH值、比重、胆红素、尿胆原等项目指标进行监控。
其他内容 暂缺
备注 生产者名称由"Bayer HealthCare LLC"变更为"Siemens Medical Solutions Diagnostics"; 生产者名称由"Siemens Medical Solutions Diagnostics"变更为"Siemens Healthcare Diagnostics Inc";售后服务机构由"拜耳医药保健有限公司"变更为"北京西门子医疗诊断设备有限公司";售后服务机构由"北京西门子医疗诊断设备有限公司"变更为"西门子医学诊断产品(上海)有限公司";注册证由"国食药监械(
批准日期 2007-05-21
有效期至 2011-05-21
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 3500-2005 《全自动尿液分析仪》
变更日期 2009-01-18
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺