| 注册证号： | 国食药监械(进)字2006第1410636号 | 分类目录： | 22-12-02 |
| 注册公司： | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 | 代理公司： | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
| 规格型号： | AUTOSLIDE | ||
| 适用范围： | 该产品用于制备表面带有血膜的玻片，与西门子公司生产的ADVIA 2120血细胞分析仪配合使用，做为显微镜下检查血细胞形态玻片的辅助工具，是血细胞分析过程的一个重要辅助工具。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2006第1410636号 |
| 注册人名称 | Siemens |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
| 代理人名称 | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | ADVIA2120AUTOSLIDE全自动制片仪 |
| 型号、规格 | AUTOSLIDE |
| 结构及组成 | 该仪器由制片仪机身、分片器、染色槽、上片器组成。 |
| 适用范围 | 该产品用于制备表面带有血膜的玻片，与西门子公司生产的ADVIA 2120血细胞分析仪配合使用，做为显微镜下检查血细胞形态玻片的辅助工具，是血细胞分析过程的一个重要辅助工具。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 生产者名称由"Bayer Corporation DiagnosticsDivision"变更为"Siemens Healthcare DiagnosticsInc"；生产者地址及生产场所地址由"BayerCorporation, 511 Benedict Avenue, Tarrytown,NY10591-5097 USA"变更为"511 Benedict Avenue,Tarrytown, NY10591-5097 USA"；注册代理和售后服务机构由"拜耳医药保健有限公司"变更为"西门子医学诊断产品( |
| 批准日期 | 2006-03-30 |
| 有效期至 | 2010-03-30 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 3589-2005《ADVIA 2120 AUTOSLIDE 全自动制片仪》 |
| 变更日期 | 2009-02-04 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |