注册证号: | 国食药监械(进)字2003第3400428号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 | 代理公司: | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
规格型号: | B01-4591-01,5加仑/10升 | ||
适用范围: | 该稀释液是ADVIA70全自动血细胞分析仪随机联用试剂之一,对白细胞、红细胞、血红蛋白及血小板进行稀释,并在血球及血小板测量中作为导电介质。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2003第3400428号 |
注册人名称 | Siemens |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | Siemens Medical Solutions Diagnostics, 63 North Street, Mekfield, MA 02052-1688 |
代理人名称 | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | ADVIA70稀释液 |
型号、规格 | B01-4591-01,5加仑/10升 |
结构及组成 | 主要成份:防腐剂、缓冲液。 |
适用范围 | 该稀释液是ADVIA70全自动血细胞分析仪随机联用试剂之一,对白细胞、红细胞、血红蛋白及血小板进行稀释,并在血球及血小板测量中作为导电介质。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 生产者名称由“Bayer Corporation DiagnosticsDivision”变更为“Siemens Medical SolutionsDiagnostics”; 生产者地址中由“BayerCorporation”变更为“Siemens Medical SolutionsDiagnostics”;注册代理由“拜耳医药保健有限公司”变更为“北京西门子医疗诊断设备有限公司”注册证由“国食药监械(进)字2003第3400428号”变更为“国食药监械(进)字2003第3400428号(更)",原证自发 |
批准日期 | 2003-09-25 |
有效期至 | 2007-09-25 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/Bayer-007《ADVIA 70 稀释液》 |
变更日期 | 2008-04-13 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |