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抗磷脂综合征IgG抗体校准品

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20142405969 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 伯乐生命医学产品(上海)有限公司 代理公司: 伯乐生命医学产品(上海)有限公司
规格型号: 7×0.5毫升
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20142405969
注册人名称 Bio-Rad
注册人住所 6565 185th Avenue,N.E. Redmond,WA 98052 USA
生产地址 14620 NE N Woodinville Way-Suite 200-Woodinville-WA 98072-8440-UNITED STATES
代理人名称 伯乐生命医学产品(上海)有限公司
代理人住所 上海市外高桥保税区希雅路69号15号厂房4层C部位
产品信息
产品名称 抗磷脂综合征IgG抗体校准品
型号、规格 7×0.5毫升
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-12-22
有效期至 2019-12-21
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.11.10,“ 注册人住所:6565 185th Avenue, N.E. Redmond, WA 98052 USA代理人住所:上海市外高桥保税区希雅路69号15号厂房4层C部位”变更为“ 注册人住所:6565 185th AvenueNE-Redmond-WA 98052-UNITED STATES代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区希雅路69号15号厂房4层C部位”。
体外诊断试剂
主要组成成分 校准品由去纤维血浆制成的人血清基质和来自病人血浆的已知浓度的分析物组成,含≤0.3%的ProClin 300, <0.1%叠氮化钠和≤0.1%的苯甲酸钠的防腐剂。
预期用途 该产品用于抗磷脂综合征IgG抗体检测试剂盒(流式点阵免疫发光)的校准控制。
产品储存条件及有效期 2-8℃保存,有效期:24个月。