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抗核抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2011第2402497号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 伯乐生命医学产品(上海)有限公司 代理公司: 伯乐生命医学产品(上海)有限公司
规格型号: 48人份/盒,60人份/盒,240人份/盒
适用范围: 本试剂盒采用经典的间接荧光法,在临床医学上用于体外半定量检测人细胞核(ANA)的自身抗体。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2011第2402497号
注册人名称 Bio-Rad
注册人住所 6565 185th Avenue, N.E.Redmond, WA 98052
生产地址 14620 N.E.North Woodinville Way, Suite 200 Woodinville, WA 98072
代理人名称 伯乐生命医学产品(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 抗核抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
型号、规格 48人份/盒,60人份/盒,240人份/盒
结构及组成 R1 底物载片 C1 阳性对照:此对照为人血清,含特定活性的自身抗体,1%的小牛血清,0.1%的叠氮化钠。 C0 阴性对照:含人血清, R2荧光素结合抗血清(FITC):荧光标记的抗人免疫球蛋白,1%小牛血清,0.1%叠氮钠。R3 封片胶 R4 PBS缓冲液粉剂:这种PBS缓冲液由二价磷酸盐,一价磷酸盐和氯化钠构成。 R5染色液:含0.1%叠氮化钠。 印迹纸条。产品有效期:储存于2-8摄氏度条件下,产品有效期为1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 本试剂盒采用经典的间接荧光法,在临床医学上用于体外半定量检测人细胞核(ANA)的自身抗体。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-08-08
有效期至 2015-08-07
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 2859-2011
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺