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总铁结合力测定试剂盒(Ferene法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20172401304 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 浙江康特生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1:60ml×1、R2:12ml×1 血清Fe试剂,R1:60ml×1、R2:12ml×1 UIBC试剂;R1:60ml×2、R2:12ml×2 血清Fe试剂,R1:60ml×2、R2:12ml×2UIBC试剂盒; R1:80ml×1、R2:16ml×1 血清Fe试剂,R1:80ml×1、R2:16ml×1 UIBC试剂;R1:80ml×2、R2:16ml×2 血清Fe试剂,R1:80ml×2、R2:16ml×2UIBC试剂;R1:40ml×1、R2:8ml×1 血清Fe试剂,R1:40ml×1、R2:
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20172401304
注册人名称 浙江康特生物科技有限公司
注册人住所 浙江新昌省级高新技术产业园区(七星街道铁圈山2号)
生产地址 浙江新昌省级高新技术产业园区(七星街道铁圈山2号)
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 总铁结合力测定试剂盒(Ferene法)
型号、规格 R1:60ml×1、R2:12ml×1 血清Fe试剂,R1:60ml×1、R2:12ml×1 UIBC试剂;R1:60ml×2、R2:12ml×2 血清Fe试剂,R1:60ml×2、R2:12ml×2UIBC试剂盒; R1:80ml×1、R2:16ml×1 血清Fe试剂,R1:80ml×1、R2:16ml×1 UIBC试剂;R1:80ml×2、R2:16ml×2 血清Fe试剂,R1:80ml×2、R2:16ml×2UIBC试剂;R1:40ml×1、R2:8ml×1 血清Fe试剂,R1:40ml×1、R2:
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-12-25
有效期至 2022-12-24
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 Fe :R1 柠檬酸缓冲液(PH4.5) 52.5g/L、硫脲 3.2 g/L; R2 呋喃三嗪(Ferene) 0.5g/L。 UIBC :R1 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(PH8.6)36g/、硫脲 3.2 g/L; R2 呋喃三嗪(Ferene)0.5g/L、抗坏血酸 13.2g/L。
预期用途 用于体外定量检测人血清中总铁结合力的含量。
产品储存条件及有效期 该试剂盒在2℃~8℃条件下(密封避光)储存,有效期12个月。