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脑脊液与尿蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红钼法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20172400929 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 浙江康特生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 试剂:60ml×2; 试剂:60ml×4;试剂:80ml×2;试剂:80ml×4; 试剂:40ml×2;试剂:4ml×5×6。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20172400929
注册人名称 浙江康特生物科技有限公司
注册人住所 浙江新昌省级高新技术产业园区(七星街道铁圈山2号)
生产地址 浙江新昌省级高新技术产业园区(七星街道铁圈山2号)
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 脑脊液与尿蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红钼法)
型号、规格 试剂:60ml×2; 试剂:60ml×4;试剂:80ml×2;试剂:80ml×4; 试剂:40ml×2;试剂:4ml×5×6。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 1.原注册证号为“浙食药监械(准)字2013第2400534号”。 2.该产品2017年05月22日许可事项变更。
批准日期 2017-08-21
有效期至 2022-08-20
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 试剂:邻苯三酚红、钼酸钠、表面活性剂(吐温-20)-防腐剂
预期用途 用于体外定量检测人脑脑脊液与尿蛋白的含量。
产品储存条件及有效期 2-8℃密封避光条件下,有效期12个月。