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同型半胱氨酸测定试剂盒(循环酶法)

浙江省 II类 无效
注册证号: 浙食药监械(准)字2010第2400010号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 浙江康特生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1:20mL×2 R2: 7mL×1 R3:6mL×1;
适用范围: 用于体外血清或血浆中的同型半胱氨酸的定量测定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙食药监械(准)字2010第2400010号
注册人名称 浙江康特生物科技有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 暂缺
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 同型半胱氨酸测定试剂盒(循环酶法)
型号、规格 R1:20mL×2 R2: 7mL×1 R3:6mL×1;
结构及组成 试剂名称 试剂成份 浓度试剂R1 S-腺苷甲硫氨酸 0.1mmol/L NADH 0.2mmol/L 三(2-羧乙基)膦氯化氢 0.5mmol/L α-酮戊二酸 5mmol/L 试剂R2 HCY甲基转移酶 5.0KU/L 谷氨酸脱氢酶 10KU/L 试剂R3 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 3.0KU/L 腺苷脱氨酶 5.0KU/L
适用范围 用于体外血清或血浆中的同型半胱氨酸的定量测定。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2010-01-13
有效期至 2014-01-12
附件 暂缺
产品标准 YZB/浙2262-2010
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺