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视黄醇结合蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20172400360 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 宁波瑞源生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 80ml (R1:1×60ml+R2:1×20ml); 320ml(R1:4×60ml+R2:2×40ml); 160ml (R1:2×60ml+R2:1×40ml); 60ml (R1:1×45ml+R2:1×15ml); 480ml(R1:4×90ml+R2:2×60ml); 240ml (R1:2×90ml+R2:1×60ml); 240ml (R1:4×45ml+R2:2×30ml); 240ml(R1:4×45ml+R2:4×15ml); 2×260T (R1:2×70ml+R2:2×21ml)
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20172400360
注册人名称 宁波瑞源生物科技有限公司
注册人住所 宁波市江北区皇吉浦路288号
生产地址 宁波市江北区皇吉浦路288号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 视黄醇结合蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 80ml (R1:1×60ml+R2:1×20ml); 320ml(R1:4×60ml+R2:2×40ml); 160ml (R1:2×60ml+R2:1×40ml); 60ml (R1:1×45ml+R2:1×15ml); 480ml(R1:4×90ml+R2:2×60ml); 240ml (R1:2×90ml+R2:1×60ml); 240ml (R1:4×45ml+R2:2×30ml); 240ml(R1:4×45ml+R2:4×15ml); 2×260T (R1:2×70ml+R2:2×21ml)
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-04-06
有效期至 2022-04-05
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 R1:磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、氯化钠(NaCl); R2:羊抗人视黄醇结合蛋白抗血清、氯化钠(NaCl);校准品(水溶液):含视黄醇结合蛋白(不含血清)。
预期用途 用于体外定量测定人血清、血浆中视黄醇结合蛋白的含量。
产品储存条件及有效期 该试剂盒2-8℃条件下(避光)储存,有效期12个月。