| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2010第2400412号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 宁波瑞源生物科技有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 360mL(6×60mL)，试剂：120mL(2×60mL) ，试剂：600mL(6×100mL)，试剂：100mL(2×50mL)，试剂：300mL(6×50mL)，试剂：50mL(1×50mL)，试剂：180mL(4×45mL)，试剂：2×300T(2×100mL)，试剂：12×72T(12×25mL) | ||
| 适用范围： | 用于人血清中总蛋白的体外定量测定。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 浙食药监械(准)字2010第2400412号 |
| 注册人名称 | 宁波瑞源生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 暂缺 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 总蛋白检测试剂盒(双缩脲法) |
| 型号、规格 | 360mL(6×60mL)，试剂：120mL(2×60mL) ，试剂：600mL(6×100mL)，试剂：100mL(2×50mL)，试剂：300mL(6×50mL)，试剂：50mL(1×50mL)，试剂：180mL(4×45mL)，试剂：2×300T(2×100mL)，试剂：12×72T(12×25mL) |
| 结构及组成 | 由单一试剂组成：硫酸铜(3.0g/L)、酒石酸钾钠(9.0g/L)、氢氧化钠(0.6mol/L)、碘化钾(5.0g/L)。准确度：测得值在质控品规定的偏差范围内。线性范围：0～120g/L，判定依据：r2≥0.995。精密度：批内CV≤3%;批间相对极差＜5%。试剂空白吸光度：波长546nm，光径10mm，测得试剂吸光度值A≤0.2。试剂空白吸光度变化率：波长546nm，光径10mm，测得试剂吸光度变化率ΔA/min≤0.01。灵敏度(最低检测限)：试剂检测下限≤1.0 g/L。 |
| 适用范围 | 用于人血清中总蛋白的体外定量测定。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2010-07-15 |
| 有效期至 | 2014-07-14 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/浙1400-2010《总蛋白检测试剂盒(双缩脲法)》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |