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镁离子检测试剂盒(偶氮胂Ⅰ法)

浙江省 II类 无效
注册证号: 浙食药监械(准)字2010第2400414号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 宁波瑞源生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 360mL(6×60mL),120mL(2×60mL) ,600mL(6×100mL),100mL(2×50mL),300mL(6×50mL),50mL(1×50mL),180mL(4×45mL),2×300T(2×100mL),12×72T(12×25mL)
适用范围: 用于人血清中镁离子的体外定量测定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙食药监械(准)字2010第2400414号
注册人名称 宁波瑞源生物科技有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 暂缺
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 镁离子检测试剂盒(偶氮胂Ⅰ法)
型号、规格 360mL(6×60mL),120mL(2×60mL) ,600mL(6×100mL),100mL(2×50mL),300mL(6×50mL),50mL(1×50mL),180mL(4×45mL),2×300T(2×100mL),12×72T(12×25mL)
结构及组成 由单一试剂组成:Good’s缓冲液(pH8.5,5×10-2mol/L)、偶氮胂Ⅰ(0.08g/L)、叠氮钠(1g/L)、曲通X-100(0.5ml/L)、乙二醇-双-(2-氨基乙基)四乙酸(1mmol/L)。线性范围:0~2.0mmol/L(判定依据: r2≥0.995);准确度:测得值在质控品规定的偏差范围内;精密度:批内CV≤4.0%;批间相对极差<5.0%。试剂空白吸光度:波长570nm,光径10mm,测得试剂吸光度值A≤0.8。试剂空白吸光度变化率:波长570nm,光径10mm,测得试剂吸光度变
适用范围 用于人血清中镁离子的体外定量测定。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2010-07-15
有效期至 2014-07-14
附件 暂缺
产品标准 YZB/浙1399-2010《镁离子检测试剂盒(偶氮胂Ⅰ法)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺