| 注册证号： | 吉械注准20162400221 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 1×100测试/盒；2×100测试/盒；4×100测试/盒。 | ||
| 适用范围： | 暂缺 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 吉械注准20162400221 |
| 注册人名称 | 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 |
| 注册人住所 | 长春市高新技术产业开发区云河街95号 |
| 生产地址 | 长春市高新技术产业开发区云河街95号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 卵泡刺激素测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
| 型号、规格 | 1×100测试/盒；2×100测试/盒；4×100测试/盒。 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2016-10-12 |
| 有效期至 | 2021-10-11 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 试剂R1：卵泡刺激素抗体包被的磁颗粒0.01%、试剂R2：吖啶酯标记的卵泡刺激素抗体0.2μg/mL、校准品（高值、低值）：添加卵泡刺激素的牛血清/、质控品（水平1、水平2）：添加卵泡刺激素的牛血清/ |
| 预期用途 | 本试剂适用于体外定量检测人血清或血浆中的卵泡刺激素（FSH）的含量。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |