注册证号: | 吉械注准20162400222 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 1×100测试/盒;2×100测试/盒;4×100测试/盒。 | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 吉械注准20162400222 |
注册人名称 | 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 |
注册人住所 | 长春市高新技术产业开发区云河街95号 |
生产地址 | 长春市高新技术产业开发区云河街95号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 孕酮测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
型号、规格 | 1×100测试/盒;2×100测试/盒;4×100测试/盒。 |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2016-10-12 |
有效期至 | 2021-10-11 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 试剂R1:孕酮类似物包被的磁颗粒0.02%、试剂R2:吖啶酯标记的孕酮抗体0.5μg/mL、试剂R3:释放剂5μg/mL、校准品(高值、低值):添加孕酮的去激素人血清/、质控品(水平1、水平2):添加孕酮的去激素人血清/ |
预期用途 | 本试剂适用于体外定量检测人血清或血浆中孕酮(P)的含量。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |