| 注册证号： | 吉械注准20152400147 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | R1：80mL,R2：6mL; R1：120mL,R2：9mLR1：160mL,R2：12mL; R1：200mL,R2：18mL | ||
| 适用范围： | 用于对人粪便中的血红蛋白含量进行定量检测。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 吉械注准20152400147 |
| 注册人名称 | 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 |
| 注册人住所 | 长春高新技术产业开发区云河街95号5楼 |
| 生产地址 | 长春高新技术产业开发区云河街95号5楼 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 全自动便潜血分析仪配套试剂盒(免疫比浊法) |
| 型号、规格 | R1：80mL,R2：6mL; R1：120mL,R2：9mLR1：160mL,R2：12mL; R1：200mL,R2：18mL |
| 结构及组成 | 稀释液(R1):缓冲液50mmol/L、叠氮钠﹤0.1%乳胶试剂(R2)：缓冲液50mmol/L、抗人血红蛋白抗体﹤0.2% |
| 适用范围 | 用于对人粪便中的血红蛋白含量进行定量检测。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-08-17 |
| 有效期至 | 2020-08-16 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |