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C反应蛋白定量测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

吉林省 II类 无效
注册证号: 吉食药监械(准)字2014第2400025号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1 1×20mL, R2 1× 5mL;R1 1×40mL, R2 1× 10mLR1 2× 60mL,R2 2×15mL;R1 4×40mL, R2 2×20mLR1 4×50mL, R2 1×50mL;R1 4×70mL, R2 2×35mLR1 8×40mL, R2 2×40mL;R1 8×40mL, R2 4×20mL
适用范围: 用于体外定量检测人血清中C反应蛋白的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 吉食药监械(准)字2014第2400025号
注册人名称 长春迪瑞医疗科技股份有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 长春市高新技术产业开发区云河街95号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 C反应蛋白定量测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
型号、规格 R1 1×20mL, R2 1× 5mL;R1 1×40mL, R2 1× 10mLR1 2× 60mL,R2 2×15mL;R1 4×40mL, R2 2×20mLR1 4×50mL, R2 1×50mL;R1 4×70mL, R2 2×35mLR1 8×40mL, R2 2×40mL;R1 8×40mL, R2 4×20mL
结构及组成 试剂1(R1):Tris缓冲液 20mmol/L试剂2(R2):抗人C反应蛋白抗体包被乳胶颗粒 0.5%
适用范围 用于体外定量检测人血清中C反应蛋白的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-01-14
有效期至 2018-01-13
附件 暂缺
产品标准 YZB/吉0245-2013《C反应蛋白定量测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺