模板主题

#

BF系列全自动五分类血细胞分析仪

吉林省 II类 无效
注册证号: 吉食药监械(准)字2011第2400035号 分类目录: 22-01-02
注册公司: 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: BF-6500、BF-6600、BF-6700、BF-6800
适用范围: BF系列全自动五分类血细胞分析仪是专业人员使用的体外诊断医疗设备,用于测试血液中红细胞、血小板、白细胞的数目以及体积分布、血红蛋白的浓度,同时提供白细胞分类的散点图,为临床诊断提供依据。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 吉食药监械(准)字2011第2400035号
注册人名称 长春迪瑞医疗科技股份有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 长春市高新技术产业开发区云河街95号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 BF系列全自动五分类血细胞分析仪
型号、规格 BF-6500、BF-6600、BF-6700、BF-6800
结构及组成 产品主要结构: BF系列全自动五分类血细胞分析仪由机械运动、液路、光学、电子控制、软件等系统组成。性能指标:仪器空白计数、线性、可比性、白细胞分类准确性、重复性、携带污染率指标均符合《YY/T 0653-2008 血液分析仪》行业标准的要求。
适用范围 BF系列全自动五分类血细胞分析仪是专业人员使用的体外诊断医疗设备,用于测试血液中红细胞、血小板、白细胞的数目以及体积分布、血红蛋白的浓度,同时提供白细胞分类的散点图,为临床诊断提供依据。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-03-01
有效期至 2015-03-01
附件 暂缺
产品标准 YZB/吉0004-2011
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺