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总蛋白测定试剂盒TP(双缩脲法)

浙江省 II类 无效
注册证号: 浙食药监械(准)字2010第2400606号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 浙江夸克生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 20ml×1; 70ml×4; 70ml×6; 90 ml×4; 90ml×10; 40ml×4; 50ml×4; 50ml×6;120 ml×2;500ml×2;72T×4; 72T×6; 72T×8。
适用范围: 产品适用于测定人血清中总蛋白的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙食药监械(准)字2010第2400606号
注册人名称 浙江夸克生物科技有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 暂缺
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 总蛋白测定试剂盒TP(双缩脲法)
型号、规格 20ml×1; 70ml×4; 70ml×6; 90 ml×4; 90ml×10; 40ml×4; 50ml×4; 50ml×6;120 ml×2;500ml×2;72T×4; 72T×6; 72T×8。
结构及组成 该试剂盒由单试剂组成,每升含氢氧化钠600mmol、硫酸铜12mmol、酒石酸钾钠64mmol、碘化钾6mmol、叠氮钠1g试剂盒在1.4-100g/L的范围内,相关系数r≥ 0.99,线性误差≤±10%;批内/分析内精密度CV应≤4%,批间相对极差应≤6%;准确度的相对偏差不超过±10%;试剂盒的空白吸光度A540nm应≤0.5。
适用范围 产品适用于测定人血清中总蛋白的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2010-11-18
有效期至 2014-11-17
附件 暂缺
产品标准 YZB/浙 1590 -2010 《总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺