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总胆汁酸测定试剂盒

浙江省 II类 无效
注册证号: 浙食药监械(准)字2009第2400289号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 浙江夸克生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1 60ml×2,R2 20ml×2;R1 90ml×2,R2 60ml×1;R1 51ml×1, R2 17ml×1;R1 36ml×1, R2 12ml×1;R1 900ml×1,R2 300ml×1;80T×1;80T×2;80T×6;80T×12。
适用范围: 体外诊断用,测定血清中总胆汁酸的含量
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙食药监械(准)字2009第2400289号
注册人名称 浙江夸克生物科技有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 暂缺
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 总胆汁酸测定试剂盒
型号、规格 R1 60ml×2,R2 20ml×2;R1 90ml×2,R2 60ml×1;R1 51ml×1, R2 17ml×1;R1 36ml×1, R2 12ml×1;R1 900ml×1,R2 300ml×1;80T×1;80T×2;80T×6;80T×12。
结构及组成 成份:R1:所含成分为缓冲液(PH=7.0,65mmol/L),Thio-NAD(1g/L)。R2:所含成分为缓冲液(PH=7.0,65mmol/L),Thio-NAD(6g/L),叠氮钠(0.6mmol/L),3α-羟基类固醇脱氢酶(≥5000U/L)。
适用范围 体外诊断用,测定血清中总胆汁酸的含量
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-07-08
有效期至 2013-07-07
附件 暂缺
产品标准 YZB/浙2061-2009《总胆汁酸测定试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺