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绒毛膜促性腺激素β亚单位(β-HCG)测定试剂盒(化学发光法)(英文名称:Betahumanchorionicgonadotropininvitrodiagnostickits(chemiluminescentimmuno

广东省 II类 无效
注册证号: 粤食药监械(准)字2008第2400050号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 深圳市新产业生物医学工程股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 100测试/盒
适用范围: 适用于定量测定人血清内绒毛膜促性腺激素β亚单位(β-HCG;beta human chorionic gonadotropin)的含量,不适用于肿瘤诊断。适用机型:德国Stratec公司生产的Lumino发光免疫分析仪及迈格鲁米(MAGLUMI)发光免疫分析仪。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 粤食药监械(准)字2008第2400050号
注册人名称 深圳市新产业生物医学工程有限公司
注册人住所 深圳市南头科技工业园维用大厦四层
生产地址 深圳市南头科技工业园维用大厦四层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 绒毛膜促性腺激素β亚单位(β-HCG)测定试剂盒(化学发光法)(英文名称:Betahumanchorionicgonadotropininvitrodiagnostickits(chemiluminescentimmuno
型号、规格 100测试/盒
结构及组成 见附件。产品有效期:经包装后的试剂盒应贮存在2℃~8℃,无腐蚀性气体的环境中,保质期为12个月。
适用范围 适用于定量测定人血清内绒毛膜促性腺激素β亚单位(β-HCG;beta human chorionic gonadotropin)的含量,不适用于肿瘤诊断。适用机型:德国Stratec公司生产的Lumino发光免疫分析仪及迈格鲁米(MAGLUMI)发光免疫分析仪。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2008-03-06
有效期至 2012-03-06
附件 暂缺
产品标准 YZB/粤0511-2007《绒毛膜促性腺激素β亚单位(β-HCG)测定试剂盒(化学发光法)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺