注册证号: | 国食药监械(进)字2014第2404246号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京欧蒙生物技术有限公司 | 代理公司: | 北京欧蒙生物技术有限公司 |
规格型号: | EA 1584-9601 G:96人份/盒 | ||
适用范围: | 该产品用于体外半定量或定量检测人血清或血浆中抗PM-Scl抗体免疫球蛋白G(IgG)。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2014第2404246号 |
注册人名称 | 欧蒙医学实验诊断股份公司 |
注册人住所 | seekamp 31, D-23560 L¨¹beck, Germany |
生产地址 | seekamp 31, D-23560 L¨¹beck, Germany |
代理人名称 | 北京欧蒙生物技术有限公司 |
代理人住所 | 北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼19层1901-1907号 |
产品名称 | 抗PM-SclIgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
型号、规格 | EA 1584-9601 G:96人份/盒 |
结构及组成 | 微孔板、标准品1、标准品2、标准品3、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、靶值参照表。(具体内容详见产品说明书) |
适用范围 | 该产品用于体外半定量或定量检测人血清或血浆中抗PM-Scl抗体免疫球蛋白G(IgG)。 |
其他内容 | / |
备注 | / |
批准日期 | 2014-09-01 |
有效期至 | 2018-08-31 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | “代理人名称:北京欧蒙生物技术有限公司;代理人住所:北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼19层1901-1907号”变更为“代理人名称:欧蒙医学诊断(中国)有限公司;代理人住所:北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室”。 |
主要组成成分 | 微孔板、标准品1、标准品2、标准品3、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、靶值参照表。(具体内容详见产品说明书) |
预期用途 | 该产品用于体外半定量或定量检测人血清或血浆中抗PM-Scl抗体免疫球蛋白G(IgG)。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |