注册证号: | 国食药监械(进)字2008第2402018号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京欧蒙生物技术有限公司 | 代理公司: | 北京欧蒙生物技术有限公司 |
规格型号: | 96×01(96) | ||
适用范围: | 该产品用于体外定量或半定量检测人血清或血浆中抗核小体IgG抗体。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2008第2402018号 |
注册人名称 | 欧蒙医学实验诊断股份公司 |
注册人住所 | D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany |
生产地址 | D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany |
代理人名称 | 北京欧蒙生物技术有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 抗核小体抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
型号、规格 | 96×01(96) |
结构及组成 | 主要组成成分:1.微孔板:包被有抗原的微孔板条12条,每条有8个可拆分的微孔;2.标准品1:200RU/ml(IgG,人);3.标准品2:20RU/ml(IgG,人);4.标准品3:2RU/ml(IgG,人);5.阳性对照:(IgG,人)6.阴性对照:(IgG,人);7.酶结合物:过氧化物酶标记的(兔)抗人IgG;8.样本缓冲液;9.清洗缓冲液:10倍浓缩;10.色原/底物液:TMB/H2O2;11.终止液:0.5M硫酸;12.产品说明书;13.靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除 |
适用范围 | 该产品用于体外定量或半定量检测人血清或血浆中抗核小体IgG抗体。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2008-07-09 |
有效期至 | 2012-07-08 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/GEM 4157-2008 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |