| 注册证号： | 国食药监械(进)字2007第3400839号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京欧蒙生物技术有限公司 | 代理公司： | 北京欧蒙生物技术有限公司 |
| 规格型号： | FA 1230-0405、FA 1230-1003、FA 1230-1005、FA 1230-1010、FA 1230-2003、FA 1230-2005、FA 1230-2010 | ||
| 适用范围： | 该产品用于体外检测人血清或血浆中的抗血小板抗体。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2007第3400839号 |
| 注册人名称 | 欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | Lubeck, Germany |
| 代理人名称 | 北京欧蒙生物技术有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 抗血小板抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 型号、规格 | FA 1230-0405、FA 1230-1003、FA 1230-1005、FA 1230-1010、FA 1230-2003、FA 1230-2005、FA 1230-2010 |
| 结构及组成 | 试剂盒组成：生物载片，每张载片包被有不同数量的包被有人血小板涂片的生物薄片；FITC标记的羊抗人IgG；阳性对照血清：抗血小板抗体(IgG)阳性，人；阴性对照血清：自身抗体阴性，人；PBS盐，pH7.2；吐温 20；封片介质；盖玻片；产品说明书。 |
| 适用范围 | 该产品用于体外检测人血清或血浆中的抗血小板抗体。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2007-05-22 |
| 有效期至 | 2011-05-21 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 3138－2006 抗血小板抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |