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总β人绒毛膜促性腺激素校准品

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2008第2401391号 分类目录: IVD-00-00
注册公司: 雅培制药有限公司北京办事处 代理公司: 雅培制药有限公司北京办事处
规格型号: 2瓶(4mL/瓶)
适用范围: 该产品用于定量测定人体中总β人绒毛膜促性腺激素时,校准AxSYM系统。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2008第2401391号
注册人名称 雅培公司
注册人住所 Abbott Park, IL 60064, USA
生产地址 Abbott Park, IL 60064, USA
代理人名称 雅培制药有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 总β人绒毛膜促性腺激素校准品
型号、规格 2瓶(4mL/瓶)
结构及组成 主要组成成分:校准品1由人血清组成。校准品2含在人血清中配制的β-hCG。产品有效期:2-8℃储存,有效期10个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 该产品用于定量测定人体中总β人绒毛膜促性腺激素时,校准AxSYM系统。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2008-05-22
有效期至 2012-05-21
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 1766-2008
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺