| 注册证号： | 国食药监械(进)字2004第3402597号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 雅培制药有限公司北京办事处 | 代理公司： | 雅培制药有限公司北京办事处 |
| 规格型号： | 8G62-20 R1：10×39mL R2：10×13mL | ||
| 适用范围： | 该产品与AEROSET、ARCHITECT C8000自动生化分析仪系统配套使用，在临床医学上用于体外定量分析人血清或血浆中的总胆红素。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2004第3402597号 |
| 注册人名称 | 雅培公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 100 Abbott Park RoadAbbott Park, IL, 60064-6092 |
| 代理人名称 | 雅培制药有限公司北京办事处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 总胆红素试剂盒 |
| 型号、规格 | 8G62-20 R1：10×39mL R2：10×13mL |
| 结构及组成 | R1:表面活性剂。 R2：2，4-二氯苯胺、HCL、亚硝酸钠、表面活性剂。 |
| 适用范围 | 该产品与AEROSET、ARCHITECT C8000自动生化分析仪系统配套使用，在临床医学上用于体外定量分析人血清或血浆中的总胆红素。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2004-11-26 |
| 有效期至 | 2008-11-25 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 3805《总胆红素试剂盒》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |