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脊柱内固定系统

江苏省 III类 有效
注册证号: 国械注准20183131838 分类目录: 13-00-00
注册公司: 常州华森医疗器械有限公司 代理公司: /
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品适用于胸腰椎骨折、腰椎滑脱及腰椎不稳。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20183131838
注册人名称 常州华森医疗器械有限公司
注册人住所 江苏省武进高新技术产业开发区西湖路9号
生产地址 江苏省武进高新技术产业开发区西湖路9号
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 脊柱内固定系统
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品由复位螺钉、U型螺钉、固定杆和横连等部件组成,其中,U型螺钉由固定螺钉和压紧螺母组成,横连由连接钩、连接杆和螺塞组成。组合型式有AF型和RF型。产品由符合GB/T 13810标准要求的TC4钛合金材料制成,表面无着色。非灭菌包装。
适用范围 该产品适用于胸腰椎骨折、腰椎滑脱及腰椎不稳。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(准)字2014第3461550号
批准日期 2018-10-18
有效期至 2023-10-17
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺