注册证号: | 苏械注准20162100599 | 分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 常州华森医疗器械有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | / | ||
适用范围: | 该产品供颈椎融合器植入手术时使用。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 苏械注准20162100599 |
注册人名称 | 常州华森医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 江苏省武进高新技术产业开发区西湖路9号 |
生产地址 | 江苏省武进高新技术产业开发区西湖路9号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 颈椎融合器器械包 |
型号、规格 | / |
结构及组成 | 颈椎融合器器械包由消毒盒与组配器械组成,包内组配器械有:撑开钉、撑开钉起子、颈椎试模、植骨器、颈椎撑开器、融合器夹持钳、颈椎撑开器、融合器夹持钳、植骨支架。消毒盒采用铝合金或不锈钢等材料制造;撑开钉、撑开钉起子、颈椎试模、植骨器、颈椎撑开器、融合器夹持钳、颈椎撑开器、融合器夹持钳、植骨支架采用20Cr13、30Cr13、12Cr18Ni9及05Cr17Ni4Cu4Nb(简称17-4ph)等医用不锈钢材料制造;撑开钉起子和植骨器手柄也可以采用铝合金或医用硅胶材料制成。本产品为非无菌产品。 |
适用范围 | 该产品供颈椎融合器植入手术时使用。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20020009号。 |
批准日期 | 2016-06-16 |
有效期至 | 2021-06-15 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |