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GH2系列一次性使用肛肠吻合器

江苏省 II类 无效
注册证号: 苏食药监械(准)字2012第2090811号 分类目录: 02-13-01
注册公司: 常州华森医疗器械有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: GH2F-32-C、GH2F-32-D、GH2L-32-C、GH2L-32-D、GH2F-34-C、GH2F-34-D、GH2L-34-C、GH2L-34-D、GH2F-36-C、GH2F-36-D、GH2L-36-C、GH2L-36-D
适用范围: 适用于肛管内直肠粘膜脱垂或痔粘膜组织钉合修复。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏食药监械(准)字2012第2090811号
注册人名称 常州华森医疗器械有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 江苏省武进高新技术产业开发区西湖路9号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 GH2系列一次性使用肛肠吻合器
型号、规格 GH2F-32-C、GH2F-32-D、GH2L-32-C、GH2L-32-D、GH2F-34-C、GH2F-34-D、GH2L-34-C、GH2L-34-D、GH2F-36-C、GH2F-36-D、GH2L-36-C、GH2L-36-D
结构及组成 GH2系列一次性使用肛肠吻合器主要由抵钉座、器身及吻切组件组成。根据抵钉座是否固定于器身分为F(分体)、L(连体)两种型号,又根据吻切组件的有效直径长度不同分为三种规格。吻合钉高度为3.8mm、4.3mm。吻合钉材质为TA3材料。产品应无菌。
适用范围 适用于肛管内直肠粘膜脱垂或痔粘膜组织钉合修复。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-11-01
有效期至 2016-10-31
附件 暂缺
产品标准 YZB/苏0812-2012 GH2系列一次性使用肛肠吻合器
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺