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ⅢROWS系列一次性使用三排钉管形吻合器

江苏省 II类 无效
注册证号: 苏食药监械(准)字2012第2080793号 分类目录: 02-13-01
注册公司: 常州华森医疗器械有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: ⅢROWS -17-C、ⅢROWS -19-C、ⅢROWS -21-C、ⅢROWS -24-C、ⅢROWS -25-C、ⅢROWS -26-C、ⅢROWS -29-D、ⅢROWS -31-D、ⅢROWS -32-E
适用范围: 适用于消化道重建手术的端端、端侧及侧侧吻合。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏食药监械(准)字2012第2080793号
注册人名称 常州华森医疗器械有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 江苏省武进高新技术产业开发区西湖路9号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 ⅢROWS系列一次性使用三排钉管形吻合器
型号、规格 ⅢROWS -17-C、ⅢROWS -19-C、ⅢROWS -21-C、ⅢROWS -24-C、ⅢROWS -25-C、ⅢROWS -26-C、ⅢROWS -29-D、ⅢROWS -31-D、ⅢROWS -32-E
结构及组成 WH2系列一次性使用管形吻合器主要由抵钉座、器身、吻切组件及连接杆(选配件)组成。根据吻切组件的有效直径长度不同分为九种规格。吻合钉由TA3材料制成。产品应无菌。
适用范围 适用于消化道重建手术的端端、端侧及侧侧吻合。
其他内容 暂缺
备注 注册证书有效期至2016年10月18日;变更日期:2013年1月17日;变更内容:产品名称、商品名称的文字性改变,型号、规格的文字性改变,产品标准的名称或者代号的文字性改变;原注册证苏食药监械(准)字2012第2080793号作废;医疗器械生产企业许可证号:苏食药监械生产许2002-0009号
批准日期 2012-10-19
有效期至 2016-10-18
附件 暂缺
产品标准 YZB/苏0064-2013 ⅢROWS系列一次性使用三排钉管形吻合器
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺