| 注册证号： | 国械注进20193160092 | 分类目录： | 16-06-01 |
| 注册公司： | 爱尔康(中国)眼科产品有限公司 | 代理公司： | 爱尔康(中国)眼科产品有限公司 |
| 规格型号： | 无 | ||
| 适用范围： | 用于无禁忌症，散光度在1.50D或以下的有晶体眼或无晶体眼屈光不正（近视或远视）的光学矫正。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20193160092 |
| 注册人名称 | 爱尔康公司 |
| 注册人住所 | 6201 South Freeway Fort Worth Texas 76134-2099 USA |
| 生产地址 | No. 1, Jalan DPB/5 Pelabuhan Tanjung Pelepas Gelang Patah, Johor Darul Takzim Jonor 81560 Malaysia |
| 代理人名称 | 爱尔康(中国)眼科产品有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区麦子店西路3号新恒基国际大厦12层 |
| 产品名称 | 软性亲水接触镜 |
| 型号、规格 | 无 |
| 结构及组成 | 该产品为日戴型软性亲水接触镜。镜片材料为Lotrafilcon B，着淡蓝色，聚丙烯杯包装。含水量标称值33%。推荐更换周期1个月。产品经蒸汽灭菌。 |
| 适用范围 | 用于无禁忌症，散光度在1.50D或以下的有晶体眼或无晶体眼屈光不正（近视或远视）的光学矫正。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 原《分类目录》产品编码为6822。 |
| 批准日期 | 2019-03-13 |
| 有效期至 | 2024-03-12 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |