| 注册证号： | 国械注进20152161631 | 分类目录： | 16-00-00 |
| 注册公司： | 爱尔康(中国)眼科产品有限公司 | 代理公司： | 爱尔康(中国)眼科产品有限公司 |
| 规格型号： | 无 | ||
| 适用范围： | 配合WaveLight FS200型激光角膜手术系统使用时固定患者眼球。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20152161631 |
| 注册人名称 | 爱尔康威福莱特公司 |
| 注册人住所 | Am Wolfsmantel 5 91058 Erlangen Deutschland |
| 生产地址 | Am Wolfsmantel 5 91058 Erlangen Deutschland; Industriegebiet Döllnitz 5, 92690 Pressath, Germany |
| 代理人名称 | 爱尔康(中国)眼科产品有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区麦子店西路3号新恒基国际大厦12层 |
| 产品名称 | 眼科无菌患者接口 |
| 型号、规格 | 无 |
| 结构及组成 | 眼科无菌患者接口由压平锥、吸引环、真空管路、过滤器和真空接头组成。其中压平锥、吸引环、真空管路、过滤器和真空接头分别由热塑性工程塑料、聚碳酸酯、聚氯乙烯、聚氯乙烯、及ABS塑料制成。环氧乙烷灭菌。一次性使用。灭菌有效期36个月。 |
| 适用范围 | 配合WaveLight FS200型激光角膜手术系统使用时固定患者眼球。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 原注册证编号：国械注进20152041631 |
| 批准日期 | 2019-01-15 |
| 有效期至 | 2024-01-14 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |