| 注册证号： | 浙械注准20182400053 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 温州市维日康生物科技有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 96人份/盒。 | ||
| 适用范围： | 暂缺 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 浙械注准20182400053 |
| 注册人名称 | 温州市维日康生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 温州市瓯海娄桥工业园区园一路 |
| 生产地址 | 温州市瓯海娄桥工业园区园一路 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
| 型号、规格 | 96人份/盒。 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2018-01-18 |
| 有效期至 | 2023-01-17 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 微孔板：β-人绒毛膜促性腺激素抗体、牛血清白蛋白；校准品：β-人绒毛膜促性腺激素标准原料、成牛血清；标记物：辣根过氧化物酶、β-人绒毛膜促性腺激素抗体、牛血清白蛋白；化学发光底物A：鲁米诺、牛血清白蛋白；化学发光底物B：30%双氧水；浓缩洗涤液：吐温-20。 |
| 预期用途 | 用于体外定量测定人血清样本中β-人绒毛膜促性腺激素的含量。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃，密封保存，有效期为12个月。 |