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促甲状腺激素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20172401232 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 温州市维日康生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 96人份/盒。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20172401232
注册人名称 温州市维日康生物科技有限公司
注册人住所 温州市瓯海娄桥工业园区园一路
生产地址 温州市瓯海娄桥工业园区园一路
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 促甲状腺激素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
型号、规格 96人份/盒。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-11-23
有效期至 2022-11-22
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 微孔板:促甲状腺激素抗体、牛血清白蛋白;校准品:促甲状腺激素标准原料,成牛血清;标记物:辣根过氧化物酶、促甲状腺激素抗体、牛血清白蛋白;化学发光底物A:鲁米诺、牛血清白蛋白;化学发光底物B :30%双氧水;浓缩洗涤液:吐温-20。
预期用途 用于体外定量测定人血清样本中促甲状腺激素的含量。
产品储存条件及有效期 2~8℃,密封保存,有效期为12个月。