注册证号: | 浙械注准20172401074 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 温州市维日康生物科技有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 试剂1 1×40ml,试剂2 1×10ml;试剂1 2×40ml,试剂2 1×20ml;试剂1 2×80ml,试剂2 2×20ml;试剂1 1×400ml,试剂2 1×100ml;试剂1 1×800ml,试剂2 1×200ml | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 浙械注准20172401074 |
注册人名称 | 温州市维日康生物科技有限公司 |
注册人住所 | 温州市瓯海区娄桥工业园区园一路 |
生产地址 | 温州市瓯海区娄桥工业园区园一路 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | C-反应蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
型号、规格 | 试剂1 1×40ml,试剂2 1×10ml;试剂1 2×40ml,试剂2 1×20ml;试剂1 2×80ml,试剂2 2×20ml;试剂1 1×400ml,试剂2 1×100ml;试剂1 1×800ml,试剂2 1×200ml |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-10-10 |
有效期至 | 2022-10-09 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 液体双试剂,试剂1为由甘氨酸、氯化钠 、乙二胺四乙酸二钠等成分组成的水溶液;试剂2为由氯化钠、C-反应蛋白抗体胶乳颗粒2等组成的水溶液 |
预期用途 | 用于体外定量测定人血清中C-反应蛋白的含量 |
产品储存条件及有效期 | 该试剂盒2-8℃条件下(避光)储存,有效期12个月 |