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肌酸激酶检测试剂盒(连续监测法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20172401070 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 温州市维日康生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 试剂1 1×40ml,试剂2 1×10ml;试剂11×80ml,试剂2 1×20ml;试剂1 2×60ml,试剂2 2×15ml;试剂1 2×80ml,试剂2 2×20ml;试剂1 4×60ml,试剂2 4×15ml;试剂1 5×80ml,试剂2 5×20ml;试剂1 1×800ml,试剂2 1×200ml;试剂1 1×1600ml,试剂2 1×400ml;试剂1 1×4000ml,试剂2 1×1000ml
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20172401070
注册人名称 温州市维日康生物科技有限公司
注册人住所 温州市瓯海区娄桥工业园区园一路
生产地址 温州市瓯海区娄桥工业园区园一路
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 肌酸激酶检测试剂盒(连续监测法)
型号、规格 试剂1 1×40ml,试剂2 1×10ml;试剂11×80ml,试剂2 1×20ml;试剂1 2×60ml,试剂2 2×15ml;试剂1 2×80ml,试剂2 2×20ml;试剂1 4×60ml,试剂2 4×15ml;试剂1 5×80ml,试剂2 5×20ml;试剂1 1×800ml,试剂2 1×200ml;试剂1 1×1600ml,试剂2 1×400ml;试剂1 1×4000ml,试剂2 1×1000ml
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 1.原注册证号为浙食药监械(准)字2013第2400883号;2.该产品2017年07月03日许可事项变更。
批准日期 2017-10-10
有效期至 2022-10-09
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 试剂1为由咪唑缓冲液(PH值7.50)、磷酸肌酸 、葡萄糖 、N-乙酰半胱氨酸 、乙二胺四乙酸成分组成的水溶液;试剂2为由咪唑缓冲液L(PH值8.0)、五磷酸二腺苷 、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 、已糖激酶 、还原型辅酶Ⅰ、5-腺苷二磷酸二钠盐 、叠氮钠成分组成的水溶液。
预期用途 用于体外定量检测人体血清或血浆中肌酸激酶(CK)的活性
产品储存条件及有效期 该试剂盒2-8℃条件下(避光)储存,有效期12个月