注册证号: | 浙械注准20172401069 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 温州市维日康生物科技有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 试剂1 1×40ml,试剂2 1×10ml;试剂1 2×60ml,试剂2 2×15ml;试剂1 4×60ml,试剂2 4×15ml;试剂1 2×80ml,试剂2 2×20ml;试剂1 5×80ml,试剂2 5×20ml;试剂1 4000ml,试剂2 1000ml。校准品(可选购):1ml | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 浙械注准20172401069 |
注册人名称 | 温州市维日康生物科技有限公司 |
注册人住所 | 温州市瓯海区娄桥工业园区园一路 |
生产地址 | 温州市瓯海区娄桥工业园区园一路 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 总胆红素检测试剂盒(氧化法) |
型号、规格 | 试剂1 1×40ml,试剂2 1×10ml;试剂1 2×60ml,试剂2 2×15ml;试剂1 4×60ml,试剂2 4×15ml;试剂1 2×80ml,试剂2 2×20ml;试剂1 5×80ml,试剂2 5×20ml;试剂1 4000ml,试剂2 1000ml。校准品(可选购):1ml |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 1.原注册证号为浙食药监械(准)字2013第2401094号;2.该产品2017年06月05日许可事项变更。 |
批准日期 | 2017-10-10 |
有效期至 | 2022-10-09 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 液体双试剂,试剂1:酒石酸缓冲液 、表面活性剂;试剂2:磷酸盐缓冲液 、偏钒酸盐 。校准品(可选购):胆酸钠纯品 |
预期用途 | 用于体外定量检测人血清中总胆红素(TBIL)的含量 |
产品储存条件及有效期 | 该试剂盒2-8℃条件下(避光)储存,有效期12个月 |