注册证号: | 浙械注准20172401067 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 温州市维日康生物科技有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 试剂1 1×30ml,试剂2 1×10ml;试剂12×60ml,试剂2 2×20ml;试剂1 1×60ml,试剂2 1×20ml;试剂1 4×60ml,试剂2 4×20ml;试剂1 6×100ml,试剂2 2×100ml;试剂1 1×2250ml,试剂2 1×750ml;试剂1 1×3000ml,试剂2 1×1000ml;试剂1 5×72ml,试剂2 5×24ml;校准品(可选购):2ml | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 浙械注准20172401067 |
注册人名称 | 温州市维日康生物科技有限公司 |
注册人住所 | 温州市瓯海区娄桥工业园区园一路 |
生产地址 | 温州市瓯海区娄桥工业园区园一路 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 前白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) |
型号、规格 | 试剂1 1×30ml,试剂2 1×10ml;试剂12×60ml,试剂2 2×20ml;试剂1 1×60ml,试剂2 1×20ml;试剂1 4×60ml,试剂2 4×20ml;试剂1 6×100ml,试剂2 2×100ml;试剂1 1×2250ml,试剂2 1×750ml;试剂1 1×3000ml,试剂2 1×1000ml;试剂1 5×72ml,试剂2 5×24ml;校准品(可选购):2ml |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 1.原注册证号为浙食药监械(准)字2013第2400929号;2.该产品 2017年06月07日许可事项变更。 |
批准日期 | 2017-10-10 |
有效期至 | 2022-10-09 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 液体双试剂,试剂1为由Tris缓冲液 (三羟甲基氨基甲烷,PH值8.20)、聚乙二醇 8000、叠氮钠、氯化钠组成的水溶液;试剂2为由Tris缓冲液(PH值7.50)、氯化钠、叠氮钠、牛血清白蛋白l、聚乙二醇8000 、抗人前白蛋白抗体(效价在1:32-1:64之间)组成的水溶液。配套校准品:前白蛋白 |
预期用途 | 用于体外定量测定人血清中前白蛋白(PA)的含量 |
产品储存条件及有效期 | 该试剂盒2-8℃条件下(避光)储存,有效期12个月 |