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腺苷脱氨酶检测试剂盒(酶比色法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20172401065 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 温州市维日康生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 试剂1 1×20ml,试剂2 1×10ml;试剂11×50ml,试剂2 1×25ml;试剂1 2×40ml,试剂2 2×20ml;试剂1 2×50ml,试剂2 1×50ml;试剂1 4×50ml,试剂2 2×50ml;试剂1 6×50ml,试剂2 3×50ml;试剂1 1×400ml,试剂2 1×200ml;试剂1 1×800ml,试剂2 1×400ml;校准品(可选购):1ml
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20172401065
注册人名称 温州市维日康生物科技有限公司
注册人住所 温州市瓯海区娄桥工业园区园一路
生产地址 温州市瓯海区娄桥工业园区园一路
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 腺苷脱氨酶检测试剂盒(酶比色法)
型号、规格 试剂1 1×20ml,试剂2 1×10ml;试剂11×50ml,试剂2 1×25ml;试剂1 2×40ml,试剂2 2×20ml;试剂1 2×50ml,试剂2 1×50ml;试剂1 4×50ml,试剂2 2×50ml;试剂1 6×50ml,试剂2 3×50ml;试剂1 1×400ml,试剂2 1×200ml;试剂1 1×800ml,试剂2 1×400ml;校准品(可选购):1ml
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 1.原注册证号为浙食药监械(准)字2013第2400927号;2.该产品 2017年07月03日许可事项变更。
批准日期 2017-10-10
有效期至 2022-10-09
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 液体双试剂,试剂1为由Tris-HCL缓冲液(pH8.0)、4-氨基氨替比林(4-AAP)、嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、过氧化物酶(POD)、吐温-20、牛血清白蛋白、叠氮钠组成的水溶液;试剂2为由Tris-HCL缓冲液(pH4.0)、腺苷、TBHBA、叠氮钠组成的水溶液。配套校准品:腺苷脱氨酶
预期用途 用于体外定量测定人血清中腺苷脱氨酶(ADA)的活性
产品储存条件及有效期 该试剂盒2-8℃条件下(避光)储存,有效期12个月