注册证号: | 浙械注准20172401065 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 温州市维日康生物科技有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 试剂1 1×20ml,试剂2 1×10ml;试剂11×50ml,试剂2 1×25ml;试剂1 2×40ml,试剂2 2×20ml;试剂1 2×50ml,试剂2 1×50ml;试剂1 4×50ml,试剂2 2×50ml;试剂1 6×50ml,试剂2 3×50ml;试剂1 1×400ml,试剂2 1×200ml;试剂1 1×800ml,试剂2 1×400ml;校准品(可选购):1ml | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 浙械注准20172401065 |
注册人名称 | 温州市维日康生物科技有限公司 |
注册人住所 | 温州市瓯海区娄桥工业园区园一路 |
生产地址 | 温州市瓯海区娄桥工业园区园一路 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 腺苷脱氨酶检测试剂盒(酶比色法) |
型号、规格 | 试剂1 1×20ml,试剂2 1×10ml;试剂11×50ml,试剂2 1×25ml;试剂1 2×40ml,试剂2 2×20ml;试剂1 2×50ml,试剂2 1×50ml;试剂1 4×50ml,试剂2 2×50ml;试剂1 6×50ml,试剂2 3×50ml;试剂1 1×400ml,试剂2 1×200ml;试剂1 1×800ml,试剂2 1×400ml;校准品(可选购):1ml |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 1.原注册证号为浙食药监械(准)字2013第2400927号;2.该产品 2017年07月03日许可事项变更。 |
批准日期 | 2017-10-10 |
有效期至 | 2022-10-09 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 液体双试剂,试剂1为由Tris-HCL缓冲液(pH8.0)、4-氨基氨替比林(4-AAP)、嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、过氧化物酶(POD)、吐温-20、牛血清白蛋白、叠氮钠组成的水溶液;试剂2为由Tris-HCL缓冲液(pH4.0)、腺苷、TBHBA、叠氮钠组成的水溶液。配套校准品:腺苷脱氨酶 |
预期用途 | 用于体外定量测定人血清中腺苷脱氨酶(ADA)的活性 |
产品储存条件及有效期 | 该试剂盒2-8℃条件下(避光)储存,有效期12个月 |