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镁检测试剂盒(比色法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20172401087 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 温州市维日康生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 试剂1 1×50ml;试剂1 2×60ml;试剂1 6×60ml;试剂1 9×60ml;试剂1 2×100ml;试剂1 5000ml。校准品(可选购):1ml
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20172401087
注册人名称 温州市维日康生物科技有限公司
注册人住所 温州市瓯海区娄桥工业园区园一路
生产地址 温州市瓯海区娄桥工业园区园一路
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 镁检测试剂盒(比色法)
型号、规格 试剂1 1×50ml;试剂1 2×60ml;试剂1 6×60ml;试剂1 9×60ml;试剂1 2×100ml;试剂1 5000ml。校准品(可选购):1ml
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 1.原注册证号为浙食药监械(准)字2013第2401097号;2.该产品2017年06月05日许可事项变更。
批准日期 2017-10-10
有效期至 2022-10-09
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 液体单一试剂:3-(N-吗啉基)-2-羟基丙磺酸缓冲液、偶氮胂I、曲拉通-100、叠氮钠。校准品:镁离子
预期用途 用于体外定量检测人血清中镁的含量
产品储存条件及有效期 该试剂盒2-8℃条件下(避光)储存,有效期12个月