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胰岛素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20152400445 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 温州市维日康生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 96人份/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20152400445
注册人名称 温州市维日康生物科技有限公司
注册人住所 温州市瓯海娄桥工业园区园一路
生产地址 温州市瓯海娄桥工业园区园一路
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 胰岛素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
型号、规格 96人份/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-07-09
有效期至 2020-07-08
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 微孔板(包被胰岛素)、胰岛素校准品、标记物(辣根过氧化物酶标记的胰岛素抗体)、化学发光底物A(鲁米诺)、化学发光底物B(双氧水)、浓缩洗涤液(吐温-20)。
预期用途 用于人血清样本中胰岛素(Ins)的定量检测。
产品储存条件及有效期 该试剂盒2-8℃条件下储存,有效期12个月。