| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2013第2400930号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 温州市维日康生物科技有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 见附件 | ||
| 适用范围： | 本试剂用于体外定量测定人血清中尿素(Urea)的含量。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 浙食药监械(准)字2013第2400930号 |
| 注册人名称 | 温州市维日康生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 温州市高新技术产业园创业园6楼 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 尿素检测试剂盒(脲酶连续监测法) |
| 型号、规格 | 见附件 |
| 结构及组成 | 液体为双试剂，试剂1为由Tris缓冲液20mmol/L(PH值9.70)、磷酸二氢钾、尿素酶、α-酮戊二酸、叠氮钠组成的水溶液；试剂2为由Tris-Hcl缓冲液(PH值7.40)、α-酮戊二酸、5-腺苷二磷酸二钠盐、谷氨酸脱氢酶、β-还原性辅酶Ⅰ、叠氮钠组成的水溶液。配套校准品：尿素纯品。 |
| 适用范围 | 本试剂用于体外定量测定人血清中尿素(Urea)的含量。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2013-10-23 |
| 有效期至 | 2017-10-23 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/浙1545-2013 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |