注册证号: | 浙食药监械(准)字2013第2400877号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 温州市维日康生物科技有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 见附件 | ||
适用范围: | 本试剂用于体外定量测定人血清中乳酸脱氢酶(LDH)活性。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 浙食药监械(准)字2013第2400877号 |
注册人名称 | 温州市维日康生物科技有限公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 温州市高新技术产业园创业园6楼 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 乳酸脱氢酶检测试剂盒(连续监测法) |
型号、规格 | 见附件 |
结构及组成 | 液体为双试剂,试剂1为由Tris-Hcl缓冲液 (PH值7.50)、胆酸钠 、丙酮酸钠 、乙二胺四乙酸二钠 、叠氮钠成分组成的水溶液;试剂2为由Tris缓冲液 (PH值8.50)、β-还原性辅酶Ⅰ 、叠氮钠成分组成的水溶液。 |
适用范围 | 本试剂用于体外定量测定人血清中乳酸脱氢酶(LDH)活性。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2013-10-17 |
有效期至 | 2017-10-17 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/浙1537-2013 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |