注册证号: | 浙食药监械(准)字2009第2400516号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 温州市维日康生物科技有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 8种 | ||
适用范围: | 该试剂盒用于体外定量检测人血清中门冬氨酸氨基转移酶的含量 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 浙食药监械(准)字2009第2400516号 |
注册人名称 | 温州市维日康生物科技有限公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 暂缺 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 门冬氨酸氨基转移酶检测试剂盒(连续监测法) |
型号、规格 | 8种 |
结构及组成 | 该试剂盒采用连续监测法,为液体双试剂,为三羟基甲基甲烷缓冲液(Tris缓冲液,pH 7.6,75mmol/L)、L-门冬氨酸(600mmol/L)、α-酮戊二酸(25mmol/L)、苹果酸脱氢酶(2.4KU/L)、叠氮钠(0.1mol/L)组成的水溶液;R2为三羟基甲基甲烷缓冲液(Tris缓冲液,pH8.6,75mmol/L)、α-酮戊二酸(25mmol/L)、乳酸脱氢酶(1.1KU/L)、还原型β-烟酰胺嘌呤二核苷酸(0.30mmol/L)、叠氮钠(0.1mol/L)组成的水溶液。 |
适用范围 | 该试剂盒用于体外定量检测人血清中门冬氨酸氨基转移酶的含量 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2009-09-18 |
有效期至 | 2013-09-17 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/浙1542-2009 《门冬氨酸氨基转移酶检测试剂盒》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |