| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2009第2400515号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 温州市维日康生物科技有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | R1：1×40ml R2：1×10ml； R1：2×40ml R2：1×20ml；R1：2×80ml R2：2×20ml； R1：1×400mlR2：1×100ml；R1：1×800mlR2：1×200ml | ||
| 适用范围： | 该试剂盒用于体外诊断人体血清或血浆中的C-反应蛋白的含量。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 浙食药监械(准)字2009第2400515号 |
| 注册人名称 | 温州市维日康生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 暂缺 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | C-反应蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
| 型号、规格 | R1：1×40ml R2：1×10ml； R1：2×40ml R2：1×20ml；R1：2×80ml R2：2×20ml； R1：1×400mlR2：1×100ml；R1：1×800mlR2：1×200ml |
| 结构及组成 | 试剂1由甘氨酸0.1mmol/L、氯化钠100mmol/L、乙二胺四乙酸二钠0.6mmol/L等成分组成的水溶液；试剂2由氯化钠100mmol/L、C-反应蛋白抗体胶乳颗粒2mmol/ml等组成的水溶液。 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外诊断人体血清或血浆中的C-反应蛋白的含量。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2009-09-18 |
| 有效期至 | 2013-09-17 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/浙2124-2009《C-反应蛋白检测试剂盒》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |